Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000907
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Марбиофарм ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.06.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гексавит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины |
Состав | Активные вещества : Ретинола пальмитат (витамин A ) — 2,75 мг (5000 МЕ) Тиамина гидрохлорид (витамин B 1 ) — 2 мг Рибофлавин (витамин B 2 ) — 2 мг Никотинамид — 15 мг Пиридоксина гидрохлорид (витамин B 6 ) — 2 мг Аскорбиновая кислота (витамин C ) — 70 мг Вспомогательные вещества : Мука пшеничная хлебопекарная, патока крахмальная, тальк, масло подсолнечное, сахароза, воск пчелиный, масло эфирное мятное ректификованное, краситель хинолиновый желтый E 104. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ФСП 42-0035-5959-05 |
- драже, №50 - 50 шт. - флакон - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876000052
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная, Марбиофарм ОАО (Россия), 04602876000717, 4602876000717
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия),
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4601808010213
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла, Марбиофарм ОАО (Россия),
- драже, банка (баночка) металлическая 500 г, Марбиофарм ОАО (Россия),
- драже, №7500 - 50 шт. - банка (баночка) полиэтиленовая (150) - ящик картонный, Марбиофарм ОАО (Россия),
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полиэтиленовая - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 04602876000052, 4601808010213
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Марбиофарм ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.06.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гексавит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины |
Состав | Активные вещества : Ретинола пальмитат (витамин A ) — 2,75 мг (5000 МЕ) Тиамина гидрохлорид (витамин B 1 ) — 2 мг Рибофлавин (витамин B 2 ) — 2 мг Никотинамид — 15 мг Пиридоксина гидрохлорид (витамин B 6 ) — 2 мг Аскорбиновая кислота (витамин C ) — 70 мг Вспомогательные вещества : Мука пшеничная хлебопекарная, патока крахмальная, тальк, масло подсолнечное, сахароза, воск пчелиный, масло эфирное мятное ректификованное, краситель хинолиновый желтый E 104. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ФСП 42-0035-5959-05 |
- драже, №50 - 50 шт. - флакон - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4602876000052
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная, Марбиофарм ОАО (Россия), 04602876000717, 4602876000717
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия),
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 4601808010213
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла, Марбиофарм ОАО (Россия),
- драже, банка (баночка) металлическая 500 г, Марбиофарм ОАО (Россия),
- драже, №7500 - 50 шт. - банка (баночка) полиэтиленовая (150) - ящик картонный, Марбиофарм ОАО (Россия),
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полиэтиленовая - пачка картонная, Марбиофарм ОАО (Россия), 04602876000052, 4601808010213
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.