Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000788
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.09.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 30.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амфотерицин B |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амфотерицин B |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000788-140510 |
- мазь для наружного применения 30000 ЕД/г, туба 15 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565000608
- мазь для наружного применения 30000 ЕД/г, туба 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565000615
- мазь для наружного применения 30000 ЕД/г, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 30000 ЕД/г, банка (баночка) 15 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.