Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000482
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клофелин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клонидин |
Состав | Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Клонидина гидрохлорид (клофелин) — 0,075 мг или 0,15 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, кальция стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000482-181122 |
- таблетки 0.075 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824014827
- таблетки 0.075 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824014803
- таблетки 0.075 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824014810, 4602824014810
- таблетки 0.15 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824014841
- таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824000660
- таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824014834, 4602824014834
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.07.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.07.2010 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клофелин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клонидин |
Состав | Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Клонидина гидрохлорид (клофелин) — 0,075 мг или 0,15 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, кальция стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000482-181122 |
- таблетки 0.075 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824014827
- таблетки 0.075 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824014803
- таблетки 0.075 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824014810, 4602824014810
- таблетки 0.15 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824014841
- таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824000660
- таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824014834, 4602824014834
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.