Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-000448

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-000448

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Татхимфармпрепараты АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.12.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прополиса настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав В 1000 мл содержатся: Действующее вещество: Прополис — 100 г Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 80% — до 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛС-000448-141222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Татхимфармпрепараты АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.12.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прополиса настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав В 1000 мл содержатся: Действующее вещество: Прополис — 100 г Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 80% — до 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛС-000448-070416 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 4604060003689, 4604060005133
  • настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
  • настойка, флакон-капельница 25 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 4604060999173
  • настойка, флакон-капельница 50 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
  • настойка, флакон-капельница 20 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Татхимфармпрепараты ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.07.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прополиса настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав В 1000 мл содержатся: Действующее вещество: Прополис — 100 г Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 80% — до 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛС-000448-070416
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060252032, 4604060993041, 4604060999173
  • настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060272139
  • настойка, флакон-капельница 25 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
  • настойка, флакон-капельница 50 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
  • настойка, флакон-капельница 20 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.