Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000274
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зеленая Дубрава ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000274-260922, ЛП-№(004850)-(РГ-RU)-130324 |
- мазь назальная 0.25%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370000122, 4605370000122
- мазь назальная 0.25%, туба из комбинированных материалов 10 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.