Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000208
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВИФИТЕХ ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.02.2024 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Апилак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Маточное молочко |
Состав | Состав на одну таблетку Активного компонента Апилака лиофилизированного – 0,01 г (Маточное молочко) с содержанием суммы ненасыщенных жирных кислот в пересчете на 10-окси-2-деценовую кислоту и сухое вещество 5% Вспомогательных веществ Сахара молочного (лактозы моногидрат) – 0,1275 г Крахмала картофельного – 0,0080 г Талька – 0,0030 г Кальция стеарата – 0,0015 г Масса таблетки – 0,15 г |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛС-000208-031011 |
- таблетки подъязычные 10 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ВИФИТЕХ ЗАО (Россия), 04605180006390, 4605180002422
- таблетки подъязычные 10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ВИФИТЕХ ЗАО (Россия), 4605180003528
- таблетки подъязычные 10 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ВИФИТЕХ ЗАО (Россия), 04605180006383, 4605180006383
- таблетки подъязычные 10 мг, №25 - 25 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ВИФИТЕХ ЗАО (Россия),
- таблетки подъязычные 10 мг, №50 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ВИФИТЕХ ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.