Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000184
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПИК-ФАРМА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2012 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 14.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Элькар® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Левокарнитин |
Состав | Действующее вещество: Левокарнитин 200 мг; Вспомогательные вещества: Сорбиновая кислота 0,5 мг, вода очищенная до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000184-170310 изменение № 3 |
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия), 4605080000474
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 25 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 25 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл - коробка (коробочка), ПИК-ФАРМА ПРО ООО (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), ПИК-ФАРМА ПРО ООО (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 25 мл - коробка (коробочка), ПИК-ФАРМА ПРО ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПИК-ФАРМА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Элькар® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Левокарнитин |
Состав | Действующее вещество: Левокарнитин 200 мг; Вспомогательные вещества: Сорбиновая кислота 0,5 мг, вода очищенная до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000184-170310 |
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия), 4605080000474
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 25 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 25 мл - коробка (коробочка), ЗАО «Корпорация “Олифен”» по заказу ООО «Пик-Фарма» (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл - коробка (коробочка), ВИПС-МЕД (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), ВИПС-МЕД (Россия),
- раствор для приема внутрь 200 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 25 мл - коробка (коробочка), ВИПС-МЕД (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.