Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000148
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Центр иммунотерапии Иммунохелп ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Суперлимф® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней |
Состав | действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 10/25 ЕД вспомогательные вещества:какао масло; ланолин безводный |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000148-260123, ЛП-№(004385)-(РГ-RU)-230124 |
- суппозитории вагинальные и ректальные 10 ЕД, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Альтфарм (Россия), 04640008270027
- суппозитории вагинальные и ректальные 25 ЕД, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Альтфарм (Россия), 04640008270034, 4640008270034
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Центр иммунотерапии Иммунохелп ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.11.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Суперлимф® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней |
Состав | активное вещество: Суперлимф® 10/25 ЕД вспомогательные вещества: масло какао; ланолин безводный |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0185-5526-04 |
- суппозитории вагинальные и ректальные 10 ЕД, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Центр иммунотерапии Иммунохелп ООО (Россия), 4640008270034
- суппозитории вагинальные и ректальные 25 ЕД, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Центр иммунотерапии Иммунохелп ООО (Россия), 4640008270034
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.