Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000094
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-Лексредства (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Парацетамол детский |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Парацетамол |
Состав | Состав на 5 мл препарата: Действующее вещество: Парацетамол — 120 мг; Вспомогательные вещества: [Целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия] — 50 мг, камедь ксантановая (ксантановая смола) — 7,5 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 5 мг, пропиленгликоль — 1 мг, сахароза (сахар белый) — 1650 мг, глицерол (глицерин) — 630 мг, сорбитол (сорбит) — 1128,75 мг, ароматизатор апельсиновый или ароматизатор клубничный — 6,5 мг, вода очищенная — до 5 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ЛС-000094-100622 |
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669007094, 4601669007094
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 200 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669007131, 4601669007131
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 150 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 200 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 150 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669007032, 4601669007032
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 200 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669007070, 4601669007070
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 150 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 200 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 150 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669017772, 4601669017772
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 200 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 150 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 200 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, флакон темного стекла 150 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.