Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004248
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.04.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финалгон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нонивамид + Никобоксил |
Состав | В 1 г крема содержится Действующие вещества: Нонивамид 1,7 мг, никобоксил 10,8 мг. Вспомогательные вещества: Децил олеат, цетостеариловый спирт, стеариловый спирт, стеариновая кислота, макрогола глицерилрицинолеат, натрия цетилстеарилсульфат, макрогол цетостеариловый эфир, парафин жидкий, сорбиновая кислота, растительное парфюмерное масло Kräuter PH‑Y С57063, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004248-170417 изменение №5 |
- крем для наружного применения, туба 35 г - пачка картонная, Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ (Германия), 03582910082682, 3582910082682
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санофи Россия АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.04.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финалгон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нонивамид + Никобоксил |
Состав | В 1 г крема содержится Действующие вещества: Нонивамид 1,7 мг, никобоксил 10,8 мг. Вспомогательные вещества: Децил олеат, цетостеариловый спирт, стеариловый спирт, стеариновая кислота, макрогола глицерилрицинолеат, натрия цетилстеарилсульфат, макрогол цетостеариловый эфир, парафин жидкий, сорбиновая кислота, растительное парфюмерное масло Kräuter PH‑Y С57063, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004248-170417 изменение №5 |
- крем для наружного применения, туба 35 г - пачка картонная, Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ (Германия), 03582910082682, 3582910082682
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.04.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.04.2022 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.07.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финалгон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нонивамид + Никобоксил |
Состав | В 1 г крема содержится Действующие вещества: Нонивамид 1,7 мг, никобоксил 10,8 мг. Вспомогательные вещества: Децил олеат, цетостеариловый спирт, стеариловый спирт, стеариновая кислота, макрогола глицерилрицинолеат, натрия цетилстеарилсульфат, макрогол цетостеариловый эфир, парафин жидкий, сорбиновая кислота, растительное парфюмерное масло Kräuter PH‑Y С57063, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004248-170417 изменение №5 |
- крем для наружного применения, туба 35 г - пачка картонная, Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ (Германия), 03582910082682, 3582910082682
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.