Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004237

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004237

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Филевское оптово-розничное предприятие (АО «ФОРП») (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.10.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Протаргол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Серебра протеинат
Состав Состав на 1 таблетку: Действующее вещество : Серебра протеинат (протаргол) — 200,00 мг; Состав растворителя : Вода для инъекций — 10   мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004237-061119 изменение №4, ЛП-№(003619)-(РГ-RU)-071123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Филевское оптово-розничное предприятие (ЗАО «ФОРП») (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.04.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Протаргол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Серебра протеинат
Состав Состав на 1 таблетку: Действующее вещество : Серебра протеинат (протаргол) — 200,00 мг; Состав растворителя : Вода для инъекций — 10   мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004237-061119 изменение №4, ЛП-№(003619)-(РГ-RU)-071123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.