Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004132
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тева (Израиль) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.02.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.02.2022 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.08.2018 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 09.02.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гастал Ликво |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алгелдрат + Магния гидроксид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004132-270818 изменение №3 |
- суспензия для приема внутрь, №12 - саше 5 мл (12) - пачка картонная, Меркле (Германия), 04030096120937
- суспензия для приема внутрь, №30 - саше 5 мл (30) - пачка картонная, Меркле (Германия),
- суспензия для приема внутрь, №6 - саше 5 мл (6) - пачка картонная, Меркле (Германия), 04030096120944
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тева (Израиль) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.02.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.02.2022 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.08.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гастал Ликво |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алгелдрат + Магния гидроксид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004132-080217 |
- суспензия для приема внутрь, №12 - саше 5 мл (12) - пачка картонная, Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика),
- суспензия для приема внутрь, №30 - саше 5 мл (30) - пачка картонная, Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.