Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003973

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003973

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармаклаб ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цисатракурия безилат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цисатракурия безилат
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество Цисатракурия безилат                                                             2,68 мг в пересчете на цисатракурий                                                  2,00 мг Вспомогательные вещества 32% масс./об. раствор бензолсульфоновой кислоты            до pH 3,0–3,8 Вода для инъекций                                                                  до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 003973-181017 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.11.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цисатракурия безилат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цисатракурия безилат
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество Цисатракурия безилат                                                             2,68 мг в пересчете на цисатракурий                                                  2,00 мг Вспомогательные вещества 32% масс./об. раствор бензолсульфоновой кислоты            до pH 3,0–3,8 Вода для инъекций                                                                  до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 003973-181017 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.11.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.05.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цисатракурия безилат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цисатракурия безилат
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество Цисатракурия безилат                                                             2,68 мг в пересчете на цисатракурий                                                  2,00 мг Вспомогательные вещества 32% масс./об. раствор бензолсульфоновой кислоты            до pH 3,0–3,8 Вода для инъекций                                                                  до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 003973-181017
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.