Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003957

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003957

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.05.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Суматриптан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Суматриптан
Состав На одну таблетку                                                            50 мг                  100 мг Активное вещество: Суматриптана сукцинат                                               70,0 мг               140,0 мг в пересчете на суматриптан                                         50,0 мг               100,0 мг Вспомогательные вещества ядра таблетки: Лактозы моногидрат                                                    125,0 мг              250,0 мг Целлюлоза микрокристаллическая                            100,0 мг              200,0 мг Магния стеарат                                                               1,5 мг                  3,0 мг Кроскармеллоза натрия                                                 2,0 мг                  4,0 мг Тальк                                                                                1,5 мг                  3,0 мг Вспомогательные вещества пленочной оболочки: Гипромеллоза                                                                 5,9 мг                 11,8 мг Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)                 2,3 мг                  4,6 мг Титана диоксид                                                             0,92 мг                1,84 мг Полисорбат- 80                                                              0,88 мг                1,76 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-003957-150523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.11.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.09.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Суматриптан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Суматриптан
Состав На одну таблетку                                                            50 мг                  100 мг Активное вещество: Суматриптана сукцинат                                               70,0 мг               140,0 мг в пересчете на суматриптан                                         50,0 мг               100,0 мг Вспомогательные вещества ядра таблетки: Лактозы моногидрат                                                    125,0 мг              250,0 мг Целлюлоза микрокристаллическая                            100,0 мг              200,0 мг Магния стеарат                                                               1,5 мг                  3,0 мг Кроскармеллоза натрия                                                 2,0 мг                  4,0 мг Тальк                                                                                1,5 мг                  3,0 мг Вспомогательные вещества пленочной оболочки: Гипромеллоза                                                                 5,9 мг                 11,8 мг Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)                 2,3 мг                  4,6 мг Титана диоксид                                                             0,92 мг                1,84 мг Полисорбат- 80                                                              0,88 мг                1,76 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 003957-101116 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.11.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Суматриптан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Суматриптан
Состав На одну таблетку                                                            50 мг                  100 мг Активное вещество: Суматриптана сукцинат                                               70,0 мг               140,0 мг в пересчете на суматриптан                                         50,0 мг               100,0 мг Вспомогательные вещества ядра таблетки: Лактозы моногидрат                                                    125,0 мг              250,0 мг Целлюлоза микрокристаллическая                            100,0 мг              200,0 мг Магния стеарат                                                               1,5 мг                  3,0 мг Кроскармеллоза натрия                                                 2,0 мг                  4,0 мг Тальк                                                                                1,5 мг                  3,0 мг Вспомогательные вещества пленочной оболочки: Гипромеллоза                                                                 5,9 мг                 11,8 мг Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)                 2,3 мг                  4,6 мг Титана диоксид                                                             0,92 мг                1,84 мг Полисорбат- 80                                                              0,88 мг                1,76 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 003957-101116
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.