Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003945

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003945

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эвалар (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ОРВИС® Флю
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота
Состав Порошок для приготовления раствора для приема внутрь со вкусом лимона и имбиря Один пакетик (4,95 г) содержит: Действующие вещества : Парацетамол                         — 500,00 мг Аскорбиновая кислота        — 200,00 мг Фенирамина малеат             — 25,00 мг Вспомогательные вещества : Мальтодекстрин — 3507,25 мг; аспартам — 24,75 мг; натрия цитрат — 247,50 мг; лимонная кислота — 49,50 мг; концентрат лимонный порошкообразный (лимонный сок, мальтодекстрин, лимонная кислота) — 247,50 мг; имбиря корней экстракт сухой (экстракт корня имбиря, крахмал, мальтодекстрин, кремния диоксид коллоидный) — 49,50 мг; ароматизатор лимонный (ароматическая композиция, натуральный ароматический компонент, мальтодекстрин, гуммиарабик) — 99,00 мг. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь со вкусом лимона Один пакетик (4,95 г) содержит: Действующие вещества : Парацетамол                         — 500,00 мг Аскорбиновая кислота        — 200,00 мг Фенирамина малеат             — 25,00 мг Вспомогательные вещества : Мальтодекстрин — 3804,25 мг; аспартам — 24,75 мг; натрия цитрат — 247,50 мг; лимонная кислота — 49,50 мг; ароматизатор лимонный (ароматическая композиция, натуральный ароматический компонент, мальтодекстрин, гуммиарабик) — 99,00 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛП-003945-160321
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.