Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003835
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.09.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 13.08.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003835-140916 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565028374
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565028350
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565028398
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.