Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003760
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Р-Фарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.07.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.07.2019 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 12.07.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Невирапин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Невирапин |
Состав | Состав на одну таблетку: Действующее вещество Невирапин 200,0 мг Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая 330,0 мг Лактозы моногидрат 515,0 мг Карбоксиметилкрахмал натрия 33,0 мг Кремния диоксид коллоидный 11,0 мг Магния стеарат 11,0 мг Масса таблетки: 1100,0 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003760-280716 изменение №2 |
- таблетки 200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461388
- таблетки 200 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461401
- таблетки 200 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461418
- таблетки 200 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461395
- таблетки 200 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461364
- таблетки 200 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Р-Фарм АО (Россия), 4670012461371
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.