Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003659
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Майоли Спиндлер Лаборатория (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.05.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.11.2020 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 20.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | КОЛОКИТ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия гидрофосфат + Натрия дигидрофосфат |
Состав | Состав на 1 таблетку Действующие вещества: Натрия дигидрофосфата моногидрат 1102,0 мг Натрий гидрофосфат 398,0 мг Вспомогательные вещества: Макрогол 8000 167,6 мг Магния стеарат 8,4 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003659-301120 |
- таблетки, №32 - 32 шт. - флакон - пачка картонная, Лаборатории ГАЛЕНИК ВЕРНЕН (Франция), СТРАДИС (Франция), 03760001041064
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.