Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003631

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003631

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хетеро Лабс Лимитед (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.05.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 16.05.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.07.2019
Дата исключения регистрационного удостоверения 16.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тенофовир + Эмтрицитабин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тенофовир + Эмтрицитабин
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активные вещества: Эмтрицитабин                                    – 200 мг Тенофовир дизопроксил фумарат                    – 300 мг Вспомогательные вещества: Ядро таблетки: Прежелатинизированный крахмал                  – 50,0 мг Лактозы моногидрат                           – 80,0 мг Целлюлоза микрокристаллическая       – 295,0 мг Кроскармеллоза натрия                                   – 60,0 мг Магния стеарат                                               – 15,0 мг Оболочка: Опадрай II голубой 32К10849              – 25,0 мг -     Лактозы моногидрат                                  – 10,0 мг -     Гипромеллоза                                            – 7,0 мг -     Титана диоксид                                          – 4,74 мг -     Триацетин                                                  – 2,00 мг -      Алюминиевый лак на основе                      – 1,26 мг красителя индигокармин (11-14%)
Реквизиты нормативной документации ЛП-003631-290719
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.