Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003569
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Аристо Фарма ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.04.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Риджамп® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Силденафил |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 003569-220317 изменение №4 |
- таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия), 04029438240037
- таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг, блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки, диспергируемые в полости рта 100 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия), 04029438240051
- таблетки, диспергируемые в полости рта 100 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки, диспергируемые в полости рта 100 мг, блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эспарма ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.04.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Риджамп® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Силденафил |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 003569-220317 изменение №4 |
- таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия), 04029438240037
- таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг, блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки, диспергируемые в полости рта 100 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия), 04029438240051
- таблетки, диспергируемые в полости рта 100 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки, диспергируемые в полости рта 100 мг, блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.04.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 14.04.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Риджамп® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Силденафил |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 003569-220317 изменение №4 |
- таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия), 04029438240037
- таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг, блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки, диспергируемые в полости рта 100 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия), 04029438240051
- таблетки, диспергируемые в полости рта 100 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
- таблетки, диспергируемые в полости рта 100 мг, блистер - пачка картонная, Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.