Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003561

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003561

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алиум АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Венарус®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гесперидин + Диосмин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-003561-160119 изменение №6, ЛП-№(001505)-(РГ-RU)-051222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.04.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Венарус®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гесперидин + Диосмин
Состав действующие вещества: гесперидин 100 мг (в пересчете на 100% вещество) диосмин 900 мг (в пересчете на 100% вещество) вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 124 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) — 54 мг; желатин — 62 мг; тальк — 12 мг; магния стеарат — 8 мг оболочка пленочная: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 41,4 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 6,76 мг; натрия лаурилсульфат — 0,2 мг; магния стеарат — 2,48 мг; титана диоксид — 7,88 мг; железа оксид красный — 0,6 мг; железа оксид желтый — 0,68 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-003561-160119 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.