Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003497

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003497

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пустырника настойка Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пустырника травы настойка
Состав Пустырника трава                                   — 200 г Этанол (этиловый спирт) 70%              — до получения 1000 мл настойки
Реквизиты нормативной документации ЛП 003497-140316 изменение №2, ЛП-№(000980)-(РГ-RU)-050722
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988019116, 04603988026435, 04603988026459, 4603988019116
  • настойка, тюбик-капельница 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988019123, 04603988026442, 04603988026466

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 14.03.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пустырника настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пустырника травы настойка
Состав Пустырника трава                                   — 200 г Этанол (этиловый спирт) 70%              — до получения 1000 мл настойки
Реквизиты нормативной документации ЛП 003497-140316 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 4603988014418
  • настойка, тюбик-капельница с винтовой горловиной 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 14.03.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.11.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пустырника настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пустырника трава
Состав Пустырника трава                                   — 200 г Этанол (этиловый спирт) 70%              — до получения 1000 мл настойки
Реквизиты нормативной документации ЛП 003497-140316
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • настойка, тюбик-капельница с винтовой горловиной 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988014418

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.