Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003375
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.02.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Зидовудин+Ламивудин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Зидовудин + Ламивудин |
Состав | В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол]. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003375-010223 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422037397
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422037403
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422037410
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422037427
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422037434
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.02.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Зидовудин+Ламивудин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Зидовудин + Ламивудин |
Состав | В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол]. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003375-081020 изменение №2 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Исследовательский Институт Химического Разнообразия ООО (ООО «ИИХР») (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Исследовательский Институт Химического Разнообразия ООО (ООО «ИИХР») (Россия), 4630030160199
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Исследовательский Институт Химического Разнообразия ООО (ООО «ИИХР») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.09.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Зидовудин+Ламивудин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Зидовудин + Ламивудин |
Состав | В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол]. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003375-081020 изменение №1 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 4630030160199
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, МираксБиоФарма АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, МираксБиоФарма АО (Россия), 4630030160199
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Исследовательский Институт Химического Разнообразия ООО (ООО «ИИХР») (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Исследовательский Институт Химического Разнообразия ООО (ООО «ИИХР») (Россия), 4630030160199
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Исследовательский Институт Химического Разнообразия АО (АО «ИИХР») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.04.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Зидовудин+Ламивудин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Зидовудин + Ламивудин |
Состав | В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол]. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003375-081020 изменение №1 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 4630030160199
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, МираксБиоФарма АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, МираксБиоФарма АО (Россия), 4630030160199
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Исследовательский Институт Химического Разнообразия АО (АО «ИИХР») (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Исследовательский Институт Химического Разнообразия АО (АО «ИИХР») (Россия), 4630030160199
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Вириом ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.12.2020 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.01.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Зидовудин+Ламивудин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Зидовудин + Ламивудин |
Состав | В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол]. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003375-081020 изменение №1 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 4630030160199
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, МираксБиоФарма АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, МираксБиоФарма АО (Россия), 4630030160199
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Исследовательский Институт Химического Разнообразия АО (АО «ИИХР») (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Исследовательский Институт Химического Разнообразия АО (АО «ИИХР») (Россия), 4630030160199
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Вириом ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.12.2020 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.05.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Зидовудин+Ламивудин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Зидовудин + Ламивудин |
Состав | В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол]. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003375-100517 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка пластиковая ячейковая (6) - пачка картонная, МираксБиоФарма ЗАО (Россия), 4607067061126
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, МираксБиоФарма ЗАО (Россия), 4607067061133
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 10 шт. - упаковка пластиковая ячейковая (6) - пачка картонная, Исследовательский Институт Химического Разнообразия ЗАО (ЗАО «ИИХР») (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Исследовательский Институт Химического Разнообразия ЗАО (ЗАО «ИИХР») (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.