Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003375

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003375

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин+Ламивудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин + Ламивудин
Состав В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003375-010223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин+Ламивудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин + Ламивудин
Состав В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003375-081020 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Исследовательский Институт Химического Разнообразия ООО (ООО «ИИХР») (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин+Ламивудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин + Ламивудин
Состав В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003375-081020 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Исследовательский Институт Химического Разнообразия АО (АО «ИИХР») (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин+Ламивудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин + Ламивудин
Состав В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003375-081020 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вириом ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.12.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин+Ламивудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин + Ламивудин
Состав В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003375-081020 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вириом ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.12.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин+Ламивудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин + Ламивудин
Состав В 1 таблетке содержится: Действующие вещества : Зидовудин — 300,00 мг, ламивудин — 150,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II Белый [гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003375-100517
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.