Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003233
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медхимпром-ПХФК (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 06.10.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.12.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Женьшеня настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Женьшень |
Состав | Для приготовления 1000 мл настойки необходимо: Активное вещество: Женьшеня корни — 100 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003233-061015 изменение №1 |
- настойка, флакон (флакончик) стеклянный 25 мл - пачка картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия), 4606351003873
- настойка, флакон-капельница 25 мл - пачка картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон (флакончик) стеклянный 25 мл (40) - ящик картонный, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон-капельница 25 мл (40) - ящик картонный, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, канистра 5 л, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, канистра 10 л, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, канистра 20 л, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон-капельница 25 мл (40) - коробка (коробочка) картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон (флакончик) стеклянный 25 мл (40) - коробка (коробочка) картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон (флакончик) полимерный 25 мл (40) - ящик картонный, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон (флакончик) полимерный 25 мл (40) - коробка (коробочка) картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, флакон (флакончик) полимерный 25 мл - пачка картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | КристалЗон ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 06.10.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.12.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Женьшеня настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Женьшень |
Состав | Для приготовления 1000 мл настойки необходимо: Активное вещество: Женьшеня корни — 100 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003233-061015 изменение №1 |
- настойка, флакон (флакончик) стеклянный 25 мл - пачка картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия), 4606351003873
- настойка, флакон-капельница 25 мл - пачка картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон (флакончик) стеклянный 25 мл (40) - ящик картонный, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон-капельница 25 мл (40) - ящик картонный, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, канистра 5 л, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, канистра 10 л, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, канистра 20 л, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон-капельница 25 мл (40) - коробка (коробочка) картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон (флакончик) стеклянный 25 мл (40) - коробка (коробочка) картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон (флакончик) полимерный 25 мл (40) - ящик картонный, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, №40 - флакон (флакончик) полимерный 25 мл (40) - коробка (коробочка) картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- настойка, флакон (флакончик) полимерный 25 мл - пачка картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.