Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003221

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003221

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бисопролол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бисопролол
Состав Одна таблетка содержит: Действующее вещество: Бисопролола фумарат — 2,5 мг, 5 мг и 10 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал (тип A), кальция гидрофосфат дигидрат, опадрай II (в т. ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350); Окрашивающий пигмент: Белого цвета (содержит титана диоксид E171) — для дозировки 2,5 мг, голубого цвета (содержит титана диоксид E171, алюминиевый лак на основе индигокармина E132, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового E104) — для дозировки 5 мг или розового цвета (содержит титана диоксид E171, кармин E120, алюминиевый лак на основе индигокармина E132, железа оксид черный E172) — для дозировки 10 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-003221-011122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.09.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.03.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бисопролол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бисопролол
Состав Одна таблетка содержит: Действующее вещество: Бисопролола фумарат — 2,5 мг, 5 мг и 10 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал (тип A), кальция гидрофосфат дигидрат, опадрай II (в т. ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350); Окрашивающий пигмент: Белого цвета (содержит титана диоксид E171) — для дозировки 2,5 мг, голубого цвета (содержит титана диоксид E171, алюминиевый лак на основе индигокармина E132, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового E104) — для дозировки 5 мг или розового цвета (содержит титана диоксид E171, кармин E120, алюминиевый лак на основе индигокармина E132, железа оксид черный E172) — для дозировки 10 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-003221-011122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.