Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003205
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИЖФАРМ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.09.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.08.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Моксифлоксацин ШТАДА |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Моксифлоксацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003205-180821 |
- раствор для инфузий 1.6 мг/мл, бутылка (бутыль) 250 мл - пачка картонная, ПОЛИСАН (Россия), 4601026309502
- раствор для инфузий 1.6 мг/мл, №12 - контейнер 250 мл (12) - коробка (коробочка) картонная, ПОЛИСАН (Россия), 04601026309526, 4601026309526
- раствор для инфузий 1.6 мг/мл, №4 - контейнер 250 мл (4) - коробка (коробочка) картонная, ПОЛИСАН (Россия), 04601026309519, 4601026309519
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.