Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003104
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АЛСИ Фарма АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.02.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кардиолип |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Розувастатин |
Состав | Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг содержит : Действующее вещество: Розувастатин кальция — 5,21 мг (в пересчете на розувастатин 5,00 мг); Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 49,19 мг, крахмал прежелатинизированный — 24,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,80 мг, магния стеарат — 0,80 мг; Оболочка таблетки: Опадрай II (серия 85F240181 Розовый) 3,20 мг (поливиниловый спирт — 1,28 мг, титана диоксид — 0,78 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0,65 мг, тальк — 0,47 мг, краситель кармин красный (E120) — 0,02 мг). Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг содержит : Действующее вещество: Розувастатин кальция — 10,42 мг (в пересчете на розувастатин 10,00 мг); Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 98,38 мг, крахмал прежелатинизированный — 48,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,60 мг, магния стеарат — 1,60 мг; Оболочка таблетки: Опадрай II (серия 85F240181 Розовый) 6,40 мг (поливиниловый спирт — 2,56 мг, титана диоксид — 1,56 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 1,30 мг, тальк — 0,94 мг, краситель кармин красный (E120) — 0,04 мг). Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 20 мг содержит : Действующее вещество: Розувастатин кальция — 20,84 мг (в пересчете на розувастатин 20,00 мг); Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 196,76 мг, крахмал прежелатинизированный — 96,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3,20 мг, магния стеарат — 3,20 мг; Оболочка таблетки: Опадрай II (серия 85F240181 Розовый) 12,80 мг (поливиниловый спирт — 5,12 мг, титана диоксид — 3,12 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 2,60 мг, тальк — 1,88 мг, краситель кармин красный (E120) — 0,08 мг). |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003104-130922 изменение №1 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, АЛСИ Фарма АО (Россия), 04607011634055, 4607011634055
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, АЛСИ Фарма АО (Россия), 04607011634062, 4607011634062
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, АЛСИ Фарма АО (Россия), 04607011634079
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, АЛСИ Фарма АО (Россия), 04607011634086, 4607011634086
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, АЛСИ Фарма АО (Россия), 04607011634093, 4607011634093
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, АЛСИ Фарма АО (Россия), 04607011634109
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, АЛСИ Фарма АО (Россия), 04607011634116, 4607011634116
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, АЛСИ Фарма АО (Россия), 04607011634123
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, АЛСИ Фарма АО (Россия), 04607011634130, 4607011634130
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АЛСИ Фарма ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 21.07.2020 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.01.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Розувастатин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Розувастатин |
Состав | Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг содержит : Действующее вещество: Розувастатин кальция — 5,21 мг (в пересчете на розувастатин 5,00 мг); Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 49,19 мг, крахмал прежелатинизированный — 24,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,80 мг, магния стеарат — 0,80 мг; Оболочка таблетки: Опадрай II (серия 85F240181 Розовый) 3,20 мг (поливиниловый спирт — 1,28 мг, титана диоксид — 0,78 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0,65 мг, тальк — 0,47 мг, краситель кармин красный (E120) — 0,02 мг). Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг содержит : Действующее вещество: Розувастатин кальция — 10,42 мг (в пересчете на розувастатин 10,00 мг); Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 98,38 мг, крахмал прежелатинизированный — 48,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,60 мг, магния стеарат — 1,60 мг; Оболочка таблетки: Опадрай II (серия 85F240181 Розовый) 6,40 мг (поливиниловый спирт — 2,56 мг, титана диоксид — 1,56 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 1,30 мг, тальк — 0,94 мг, краситель кармин красный (E120) — 0,04 мг). Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 20 мг содержит : Действующее вещество: Розувастатин кальция — 20,84 мг (в пересчете на розувастатин 20,00 мг); Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 196,76 мг, крахмал прежелатинизированный — 96,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3,20 мг, магния стеарат — 3,20 мг; Оболочка таблетки: Опадрай II (серия 85F240181 Розовый) 12,80 мг (поливиниловый спирт — 5,12 мг, титана диоксид — 3,12 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 2,60 мг, тальк — 1,88 мг, краситель кармин красный (E120) — 0,08 мг). |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 003104-311017 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, АЛСИ Фарма ЗАО (Россия), 4607011633591
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, АЛСИ Фарма ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, АЛСИ Фарма ЗАО (Россия), 4607011633614
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, АЛСИ Фарма ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, АЛСИ Фарма ЗАО (Россия), 4607011633638
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, АЛСИ Фарма ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.