Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003052

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003052

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Технология лекарств (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.06.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.06.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Флударабин-ТЛ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Флударабин
Состав Состав на одну таблетку, покрытую пленочной оболочкой Действующее вещество: Флударабина фосфат                                                                                 10,00 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат                                                                                  74,75 мг Целлюлоза микрокристаллическая                                                          60,00 мг Кроскармеллоза натрия                                                                             3 , 00 мг Магния стеарат                                                                                           1,50 мг Кремния диоксид коллоидный (Аэросил)                                                          0,75 мг Состав пленочной оболочки: Пленочная оболочка Аквариус Прайм белый                                        5,00 мг [гипромеллоза — 65%, титана диоксид — 25%, макрогол — 10%]
Реквизиты нормативной документации ЛП-003052-190615 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.