Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002860
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гротекс ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.02.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-002860-261219 изменение №1, ЛП-№(002964)-(РГ-RU)-070823 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампулы полиэтиленовые 5 мл (5) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04680013242466, 4630179310646, 4680013242466
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампулы полиэтиленовые 5 мл (10) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04680013242473, 4630179310660, 4680013242473, 4680013246167
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампулы полиэтиленовые 10 мл (5) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04680013242480, 4630179310721, 4680013242480
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампулы полиэтиленовые 10 мл (10) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04680013242497, 4630179310745, 4680013242497, 4680013242596
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №20 - ампулы полиэтиленовые 5 мл (20) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630098000253, 4630179310585, 4680013242473
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №100 - ампулы полиэтиленовые 5 мл (100) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630098000277, 4630179310608, 4680013242473
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №20 - ампулы полиэтиленовые 10 мл (20) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630098000284, 4630179310615, 4680013242473
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №100 - ампулы полиэтиленовые 10 мл (100) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630098000307, 4630179310639, 4680013242473
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №50 - ампулы полиэтиленовые 10 мл (50) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630098000291, 4630179310622
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №50 - ампулы полиэтиленовые 5 мл (50) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630098000260, 4630179310592
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.