Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002799
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алвилс (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2019 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диклофенак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002799-291214 изменение №1 |
- раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, №10 - ампула 3 мл (10) - блистер - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
- раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, №5 - ампула 3 мл (5) - блистер - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6925881200315
- раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, №10 - ампула 3 мл (5) - блистер (2) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.