Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002603
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.08.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.08.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Галоперидол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Галоперидол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-002603-200820 изменение №1, ЛП-№(002359)-(РГ-RU)-170523 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04660153656743, 4607027767594, 4660153656743
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027767600, 04660153656750, 4607027767600, 4660153656750
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая без покрытия - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027767594, 4607027767594
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая без покрытия (2) - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 4607027767600
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.08.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.08.2019 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.08.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Галоперидол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Галоперидол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002603-260814 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая без покрытия - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия), 4607027767594
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая без покрытия (2) - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия), 4607027767600
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.