Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002538

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002538

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тева (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.07.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Индапамид-Тева
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Индапамид
Состав действующее вещество: индапамид безводный 2,44 мг (в виде индапамида гемигидрата — 2,5 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 60,06 мг; крахмал кукурузный — 60 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 6,25 мг; магния стеарат — 2,5 мг капсула желатиновая твердая №4: корпус (желатин — 22,0899 мг, титана диоксид — 0,456 мг, краситель железа оксид красный — 0,1661 мг, краситель железа оксид желтый — 0,0879 мг); крышечка (желатин — 14,9796 мг, титана диоксид — 0,0608 мг, краситель железа оксид красный — 0,114 мг, краситель железа оксид черный — 0,0456 мг)
Реквизиты нормативной документации ЛП-002538-070519
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 2.5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Меркле (Германия), 04030096114769, 4030096114769
  • капсулы 2.5 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Меркле (Германия),
  • капсулы 2.5 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Меркле (Германия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.