Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002180
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.08.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.08.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фурацилин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нитрофурал |
Состав | Действующее вещество: Нитрофурал (фурацилин) – 0,067 г Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 70% – до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002180-150813 изменение №4 |
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905006731, 04603905015276
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 10 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 25 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 50 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 100 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.067%, бутылка (бутыль) 4.5 л, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.08.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.08.2018 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.07.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фурацилин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нитрофурал |
Состав | Действующее вещество: Нитрофурал (фурацилин) – 0,067 г Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 70% – до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002180-150813 изменение №1 |
- раствор для наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 10 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 25 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 50 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 0.067%, флакон 100 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 0.067%, бутылка (бутыль) 4.5 л, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.