Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

Гальманин — регистрационное удостоверение ЛП-002137

Номер: ЛП-002137
Дата регистрации: 2018-07-13
Дата прекращения регистрации:
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения: Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Страна держателя или владельца регистрационного удостоверения: Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Гальманин
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование: Салициловая кислота + Цинка оксид
Сведения о производителях: производитель
Срок годности: 5 лет В сухом месте, при температуре не выше 25 °C

История перерегистраций

  • ЛП-002137 от 2018-07-13; Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия); Действует

Упаковки

Инструкция по медицинскому применению


Гальманин
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-002137

Дата последнего изменения: 13.07.2018

Лекарственная форма


Порошок для наружного применения.

Состав


Состав на 100 г

Действующие вещества:

Салициловая кислота — 2 г; цинка оксид — 10 г.

Вспомогательные вещества:

Тальк — 44 г, крахмал картофельный — 44 г.

Описание лекарственной формы


Белый или серовато-белый, жирный на ощупь порошок.

Фармакологическая группа


Антисептическое средство.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства


Комбинированный препарат для наружного применения. Салициловая кислота оказывает противовоспалительное, антисептическое и кератолитическое действие. Цинка оксид оказывает подсушивающее действие.

Показания


Подострая экзема различного генеза, гипергидроз (потливость) стоп.

Противопоказания


Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью


При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Перед началом применения обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Способ применения и дозы


Наружно. В виде присыпки тонким слоем порошок наносится на пораженные участки кожи и чистую (вымытую с мылом и вытертую насухо) кожу 1 раз в день.

Побочные действия


Аллергические реакции, местные реакции — зуд, жжение.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка


До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не изучалось.

Особые указания


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска


Порошок для наружного применения.

По 10 г, 20 г, 30 г, 40 г и 50 г в банки полимерные с крышками полимерными.

По 10 г, 20 г, 30 г, 40 г и 50 г в банки из полиэтилентерефталата с крышками полимерными.

По 25 г в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком с крышками полимерными натягиваемыми.

Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается укладка банок в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению (для стационаров).

По 2 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного из комбинированных материалов.

По 5 или 10 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается укладка пакетов в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению (для стационаров).

Условия хранения


В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности


5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек


Отпускают без рецепта.