Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001889
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.10.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.10.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эвкалипта настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Для получения 1000 мл препарата необходимо: Действующее вещество Эвкалипта прутовидного листья — 200 г Вспомогательное вещество Этанол (этиловый спирт) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл препарата. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001889-251012 изменение №2 |
- настойка, флакон темного стекла 25 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905000531
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- настойка, флакон 25 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- настойка, флакон 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 80 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905002672
- настойка, бутылка (бутыль) стеклянная 18 кг, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 18 кг, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- настойка, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- настойка, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 40 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- настойка, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 80 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.