Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001880
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВАРТАМАНА ФАРМА ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.10.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.10.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | МОКСИФУР |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Моксифлоксацин |
Состав | 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид 5,45 мг (в пересчете на моксифлоксацин 5,00 мг) Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 4,25 мг Динатрия эдетат 0,25 мг Натрия дигидрофосфат 0,05 мг Натрия гидрофосфат 0,28 мг Вода для инъекций до 1 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001880-191018 |
- капли глазные 0.5%, флакон-капельница полиэтиленовая 5 мл - пачка картонная, Аппасами Окулар Дивайсес (П) Лтд (Фарма Дивижн) (Индия), 08904125535459, 8904125535459
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.