Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001864

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001864

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сандоз д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.10.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Биол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бисопролол
Состав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Бисопролола фумарат 2,50 мг; Вспомогательные вещества: Кальция гидрофосфат безводный 53,42 мг, целлюлоза микрокристаллическая 20,62 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 5,16 мг, кроскармеллоза натрия 1,76 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,77 мг, магния стеарат 0,77 мг; Состав оболочки: Лактозы моногидрат 1,26 мг, гипромеллоза 0,98 мг, титана диоксид (E171) 0,91 мг, макрогол 4000 0,35 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001864-190822
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сандоз д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.10.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Биол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бисопролол
Состав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Бисопролола фумарат 2,50 мг; Вспомогательные вещества: Кальция гидрофосфат безводный 53,42 мг, целлюлоза микрокристаллическая 20,62 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 5,16 мг, кроскармеллоза натрия 1,76 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,77 мг, магния стеарат 0,77 мг; Состав оболочки: Лактозы моногидрат 1,26 мг, гипромеллоза 0,98 мг, титана диоксид (E171) 0,91 мг, макрогол 4000 0,35 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001864-181220 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.