Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001838

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001838

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ремедия ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.09.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.10.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сустилак
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин
Состав 1 таблетка модифицированного высвобождения, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Глюкозамина гидрохлорид — 1500,00 мг; Вспомогательные вещества: Кальция гидрофосфат — 62,00 мг, гипромеллоза (К200М) — 40,00 мг, повидон K90 — 40,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 83,00 мг, гипромеллоза (К100М) — 80,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 5,00 мг, стеариновая кислота — 40,00 мг; Оболочка: Гипромеллоза E‑5 — 20,00 мг, макрогол‑6000 — 6,00 мг, опадрай белый OY 58900 [титана диоксид, макрогол, гипромеллоза] — 11,00 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001838-310118 изменение №8

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ремедия ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.09.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.01.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сустилак
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин
Состав 1 таблетка модифицированного высвобождения, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Глюкозамина гидрохлорид — 1500,00 мг; Вспомогательные вещества: Кальция гидрофосфат — 62,00 мг, гипромеллоза (К200М) — 40,00 мг, повидон K90 — 40,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 83,00 мг, гипромеллоза (К100М) — 80,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 5,00 мг, стеариновая кислота — 40,00 мг; Оболочка: Гипромеллоза E‑5 — 20,00 мг, макрогол‑6000 — 6,00 мг, опадрай белый OY 58900 [титана диоксид, макрогол, гипромеллоза] — 11,00 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001838-140912 изменение №1

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.