Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001773
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биотех БК НПП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.07.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.07.2017 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Прополиса настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Прополис |
Состав | Для получения настойки необходимо: Прополис - 100 г (ГОСТ 28886-90) Спирт этиловый (этанол) 80 % - до 1000 мл Примечание . Для получения 1 л спирта этилового (этанол) 80% необходимо: - спирт этиловый (этанол) 96 % по - (ГФ XII, вып.2.ч.) - 833,3 мл (ГОСТ Р 51652-2000), «Экстра», «Люкс») - вода очищенная (ФС 42-2619-97) - 186,8 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001773-110712 |
- раствор спиртовой, флакон 15 мл - коробка (коробочка) картонная, Биотех БК НПП (Россия), 4612711550017
- раствор спиртовой, флакон 25 мл - коробка (коробочка) картонная, Биотех БК НПП (Россия),
- раствор спиртовой, флакон 50 мл - коробка (коробочка) картонная, Биотех БК НПП (Россия),
- раствор спиртовой, флакон-капельница 25 мл - коробка (коробочка) картонная, Биотех БК НПП (Россия),
- раствор спиртовой, флакон-капельница 50 мл - коробка (коробочка) картонная, Биотех БК НПП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.