Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001734
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.07.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фурацилин-ЛекТ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нитрофурал |
Состав | Действующее вещество : Нитрофурал — 20 мг; Вспомогательное вещество : Натрия хлорид — 800 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001734-020712 изменение №5 |
- таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения 20 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия), 04602809006465, 4602809006465, 4602809006472
- таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения 20 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия), 04602809007431
- таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения 20 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения 20 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия),
- таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения 20 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия), 04602809007646
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.