Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001717
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.07.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.07.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Димексид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диметилсульфоксид |
Состав | Диметилсульфоксид – 50, 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001717-020712 изменение №4 |
- концентрат для приготовления раствора для наружного применения 99%, флакон 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905003105, 4603905003136
- концентрат для приготовления раствора для наружного применения 99%, флакон 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905003129, 4603905003129
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.