Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001698

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001698

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Женел РД ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.05.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бом-Бенге мазь
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метилсалицилат + [Левоментол]
Состав Состав на 100 г Действующие вещества: Метилсалицилат — 20,2 г; левоментол — 3,9 г; Вспомогательные вещества: Вазелин — 68,9 г; парафин (парафинов нефтяных твердых) марка П‑1 — 7,0 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛП 001698-040512
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Самарамедпром (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.05.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бом-Бенге мазь
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метилсалицилат + [Левоментол]
Состав Состав на 100 г Действующие вещества: Метилсалицилат — 20,2 г; левоментол — 3,9 г; Вспомогательные вещества: Вазелин — 68,9 г; парафин (парафинов нефтяных твердых) марка П‑1 — 7,0 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛП 001698-040512
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.