Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001676

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001676

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование МЕТРОМИКОН-НЕО®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метронидазол + Миконазол
Состав Один суппозиторий содержит: Действующие вещества: метронидазол 500 мг, миконазола нитрат 100 мг; Вспомогательные вещества (основа для суппозиториев): полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) 1400 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001676-100719 изменение №1, ЛП-№(003779)-(РГ-RU)-221123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование МЕТРОМИКОН-НЕО®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метронидазол + Миконазол
Состав Один суппозиторий содержит: Действующие вещества: метронидазол 500 мг, миконазола нитрат 100 мг; Вспомогательные вещества (основа для суппозиториев): полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) 1400 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001676-100719 изменение №1, ЛП-№(003779)-(РГ-RU)-221123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.04.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.04.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование МЕТРОМИКОН-НЕО®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метронидазол + Миконазол
Состав Один суппозиторий содержит: Активные вещества: ·         метронидазол                                           -500 мг ·         миконазола нитрат                                   -100 мг Вспомогательные вещества: ·         полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) – достаточное количество для получения суппозитория массой 2000 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-001676-100719 изменение №1, ЛП-№(003779)-(РГ-RU)-221123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармаприм (Республика Молдова)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.04.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.08.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование МЕТРОМИКОН-НЕО®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метронидазол + Миконазол
Состав Один суппозиторий содержит: Активные вещества: ·         метронидазол                                           -500 мг ·         миконазола нитрат                                   -100 мг Вспомогательные вещества: ·         полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) – достаточное количество для получения суппозитория массой 2000 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-001676-100719 изменение №1, ЛП-№(003779)-(РГ-RU)-221123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.