Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001664
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ависта ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.04.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.11.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мельфор® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мельдоний |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001664-190412 |
- раствор для инъекций 100 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- раствор для инъекций 100 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 4602676007763
- раствор для инъекций 100 мг/мл, №100 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - коробка (коробочка) картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- раствор для инъекций 100 мг/мл, №100 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - ящик из гофрированного картона, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- раствор для инъекций 100 мг/мл, №250 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - коробка (коробочка) картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- раствор для инъекций 100 мг/мл, №250 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - ящик из гофрированного картона, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- раствор для инъекций 100 мг/мл, №500 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- раствор для инъекций 100 мг/мл, №500 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - ящик из гофрированного картона, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.