Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001606

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001606

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хетеро Лабс Лимитед (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Леветирацетам
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Леветирацетам
Состав В 1 таблетке 250 мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам 250,000 мг; Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный 13,650 мг, кроскармеллоза натрия 5,600 мг, повидон K‑17 5,600 мг, кремния диоксид коллоидный 1,790 мг, тальк 1,680 мг, магния стеарат 1,680 мг; Opadry II голубой 85F20694 — 7,000 мг: поливиниловый спирт (E1203) 2,800 мг, титана диоксид (E171) 1,560 мг, макрогол 400 (E1521) 1,410 мг, тальк (E553b) 1,040 мг, индигокармин (E132) 0,190 мг. В 1 таблетке 500 мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам 500,000 мг; Вспомогательные вещества: Кукурузный крахмал 27,300 мг, кроскармеллоза натрия 11,200 мг, повидон K‑17 11,200 мг, кремния диоксид коллоидный 3,580 мг, тальк 3,360 мг, магния стеарат 3,360 мг; Opadry II желтый 85F32004 — 14,000 мг: поливиниловый спирт (E1203) 5,600 мг, титана диоксид (E171) 3,349 мг, макрогол 400 (E1521) 2,828 мг, тальк (E553b) 2,072 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,151 мг. В 1 таблетке 750 мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам 750,000 мг; Вспомогательные вещества: Кукурузный крахмал 40,950 мг, кроскармеллоза натрия 16,800 мг, повидон K‑17 16,800 мг, кремния диоксид коллоидный 5,370 мг, тальк 5,040 мг, магния стеарат 5,040 мг; Opadry II оранжевый 85F23452 — 21,000 мг: поливиниловый спирт (E1203) 8,400 мг, титана диоксид (E171) 5,040 мг, макрогол 400 (E1521) 4,242 мг, тальк (E553b) 3,108 мг, краситель железа оксид железа красный (E172) 0,042 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) 0,168 мг. В 1 таблетке 1000 мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам 1000,000 мг; Вспомогательные вещества: Кукурузный крахмал 54,600 мг, кроскармеллоза натрия 22,400 мг, повидон K‑17 22,400 мг, кремний диоксид коллоидный 7,160 мг, тальк 6,720 мг, магния стеарат 6,720 мг; Opadry II белый 85F18422 — 28,000 мг: поливиниловый спирт (E1203) 11,200 мг, титана диоксид (E171) 7,000 мг, макрогол 400 (E1521) 5,656 мг, тальк (E553b) 4,144 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001606-180322
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хетеро Драгс (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 23.03.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.12.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Леветирацетам
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Леветирацетам
Состав В 1 таблетке 250 мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам 250,000 мг; Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный 13,650 мг, кроскармеллоза натрия 5,600 мг, повидон K‑17 5,600 мг, кремния диоксид коллоидный 1,790 мг, тальк 1,680 мг, магния стеарат 1,680 мг; Opadry II голубой 85F20694 — 7,000 мг: поливиниловый спирт (E1203) 2,800 мг, титана диоксид (E171) 1,560 мг, макрогол 400 (E1521) 1,410 мг, тальк (E553b) 1,040 мг, индигокармин (E132) 0,190 мг. В 1 таблетке 500 мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам 500,000 мг; Вспомогательные вещества: Кукурузный крахмал 27,300 мг, кроскармеллоза натрия 11,200 мг, повидон K‑17 11,200 мг, кремния диоксид коллоидный 3,580 мг, тальк 3,360 мг, магния стеарат 3,360 мг; Opadry II желтый 85F32004 — 14,000 мг: поливиниловый спирт (E1203) 5,600 мг, титана диоксид (E171) 3,349 мг, макрогол 400 (E1521) 2,828 мг, тальк (E553b) 2,072 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,151 мг. В 1 таблетке 750 мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам 750,000 мг; Вспомогательные вещества: Кукурузный крахмал 40,950 мг, кроскармеллоза натрия 16,800 мг, повидон K‑17 16,800 мг, кремния диоксид коллоидный 5,370 мг, тальк 5,040 мг, магния стеарат 5,040 мг; Opadry II оранжевый 85F23452 — 21,000 мг: поливиниловый спирт (E1203) 8,400 мг, титана диоксид (E171) 5,040 мг, макрогол 400 (E1521) 4,242 мг, тальк (E553b) 3,108 мг, краситель железа оксид железа красный (E172) 0,042 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) 0,168 мг. В 1 таблетке 1000 мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам 1000,000 мг; Вспомогательные вещества: Кукурузный крахмал 54,600 мг, кроскармеллоза натрия 22,400 мг, повидон K‑17 22,400 мг, кремний диоксид коллоидный 7,160 мг, тальк 6,720 мг, магния стеарат 6,720 мг; Opadry II белый 85F18422 — 28,000 мг: поливиниловый спирт (E1203) 11,200 мг, титана диоксид (E171) 7,000 мг, макрогол 400 (E1521) 5,656 мг, тальк (E553b) 4,144 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001606-230312
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.