Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001571

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001571

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Красфарма ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аминосалициловая кислота
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминосалициловая кислота
Состав Действующее вещество: Натрия аминосалицилат в пересчете на сухое вещество — 30 мг; Вспомогательные вещества: Натрия сульфит — 5 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг, вода для инъекций — до 1 мл. Теоретическая осмолярность: 466 мОсм/л.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001571-090321
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Красфарма ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.06.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аминосалициловая кислота
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминосалициловая кислота
Состав Действующее вещество: Натрия аминосалицилат в пересчете на сухое вещество — 30 мг; Вспомогательные вещества: Натрия сульфит — 5 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг, вода для инъекций — до 1 мл. Теоретическая осмолярность: 466 мОсм/л.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001571-060312
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.