Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001518
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эвалар (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.12.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Атероклефит® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клевера травы экстракт |
Состав | Для получения 1000 мл препарата используют: Активный компонент: Клевера трава — 500 г Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 40% — достаточное количество для получения 1000 мл препарата. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001518-160212 изменение №4 |
- экстракт для приема внутрь жидкий, бутылка (бутыль) темного стекла 30 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 4602242003236
- экстракт для приема внутрь жидкий, бутылка (бутыль) темного стекла 50 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 4602242003243
- экстракт для приема внутрь жидкий, бутылка (бутыль) темного стекла 100 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 4602242003250
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 04602242003250, 4602242003250
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эвалар (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.12.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Атероклефит® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клевера травы экстракт |
Состав | Для получения 1000 мл препарата используют: Активный компонент: Клевера трава — 500 г Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 40% — достаточное количество для получения 1000 мл препарата. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001518-160212 изменение №4 |
- экстракт для приема внутрь жидкий, бутылка (бутыль) темного стекла 30 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 4602242003236
- экстракт для приема внутрь жидкий, бутылка (бутыль) темного стекла 50 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 4602242003243
- экстракт для приема внутрь жидкий, бутылка (бутыль) темного стекла 100 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 4602242003250
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 04602242003250, 4602242003250
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.