Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001514
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хайгланс Лабораториз (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.01.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бруфика Плюс |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен + Парацетамол |
| Состав | Каждая таблетка содержит: Действующие вещества: Ибупрофен 400 мг, Парацетамол 325 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (101) 20 мг, крахмал кукурузный 136,44 мг, тальк 10 мг, магния стеарат 10 мг, кремния диоксид коллоидный 6,06 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 10 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-001514-240122, ЛП-№(004459)-(РГ-RU)-310124 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 400 мг+325 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия), 18904102205655
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хайгланс Лабораториз (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.01.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Хайрумат |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен + Парацетамол |
| Состав | Каждая таблетка содержит: Действующие вещества: Ибупрофен 400 мг, Парацетамол 325 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (101) 20 мг, крахмал кукурузный 136,44 мг, тальк 10 мг, магния стеарат 10 мг, кремния диоксид коллоидный 6,06 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 10 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001514-160212 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 400 мг+325 мг, №100 - 100 шт. - пакет (пакетик) - банка (баночка), Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) - банка (баночка), Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №500 - 500 шт. - пакет (пакетик) - банка (баночка), Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №7 - 7 шт. - блистер - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №70 - 7 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия), 8904102203678
- таблетки 400 мг+325 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №5 - 5 шт. - блистер - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №10 - 5 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №14 - 7 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.12.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нурофен® МультиСимптом |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен + Парацетамол |
| Состав | Каждая таблетка содержит: Действующие вещества: Ибупрофен 400 мг, Парацетамол 325 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (101) 20 мг, крахмал кукурузный 136,44 мг, тальк 10 мг, магния стеарат 10 мг, кремния диоксид коллоидный 6,06 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 10 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001514-160212 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 400 мг+325 мг, №5 - 5 шт. - блистер - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №10 - 5 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №7 - 7 шт. - блистер - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №14 - 7 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №70 - 7 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия), 8904102203920
- таблетки 400 мг+325 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №100 - 100 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - банка (баночка) полиэтиленовая, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №500 - 500 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - банка (баночка) полиэтиленовая, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - банка (баночка) полиэтиленовая, Хайгланс Лабораториз (Индия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хайгланс Лабораториз (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 16.02.2017 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.08.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Хайрумат |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен + Парацетамол |
| Состав | Каждая таблетка содержит: Действующие вещества: Ибупрофен 400 мг, Парацетамол 325 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (101) 20 мг, крахмал кукурузный 136,44 мг, тальк 10 мг, магния стеарат 10 мг, кремния диоксид коллоидный 6,06 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 10 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001514-160212 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 400 мг+325 мг, №100 - 100 шт. - пакет (пакетик) - банка (баночка), Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) - банка (баночка), Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №500 - 500 шт. - пакет (пакетик) - банка (баночка), Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №7 - 7 шт. - блистер - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №70 - 7 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия), 8904102203678
- таблетки 400 мг+325 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №5 - 5 шт. - блистер - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №10 - 5 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №14 - 7 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
- таблетки 400 мг+325 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хайгланс Лабораториз (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
