Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001460

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001460

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.01.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сустэффект® скипидарный
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Скипидар живичный
Состав Состав на 100 г мази: Активный компонент: Скипидар живичный [Масло терпентинное очищенное]                             — 20,0 г (содержание α‑пинена в масле терпентинном не менее 50%) Вспомогательные вещества: Ланолин                                                                        — 1,0 г Полисорбат‑80 (твин‑80)                                             — 0,1 г Вазелин                                                                         — 48,0 г Эмульгатор «Твердый‑2» (Т‑2), марка «А»               — 8,0 г Вода очищенная                                                           — 24,0 г
Реквизиты нормативной документации ЛП-001460-090119 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.01.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Скипидарная мазь
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Скипидар живичный
Состав Состав на 100 г мази: Активный компонент: Скипидар живичный [Масло терпентинное очищенное]                             — 20,0 г (содержание α‑пинена в масле терпентинном не менее 50%) Вспомогательные вещества: Ланолин                                                                        — 1,0 г Полисорбат‑80 (твин‑80)                                             — 0,1 г Вазелин                                                                         — 48,0 г Эмульгатор «Твердый‑2» (Т‑2), марка «А»               — 8,0 г Вода очищенная                                                           — 24,0 г
Реквизиты нормативной документации ЛП 001460-260112
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кировская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.01.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Скипидарная мазь
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Скипидар живичный
Состав Состав на 100 г мази: Активный компонент: Скипидар живичный [Масло терпентинное очищенное]                             — 20,0 г (содержание α‑пинена в масле терпентинном не менее 50%) Вспомогательные вещества: Ланолин                                                                        — 1,0 г Полисорбат‑80 (твин‑80)                                             — 0,1 г Вазелин                                                                         — 48,0 г Эмульгатор «Твердый‑2» (Т‑2), марка «А»               — 8,0 г Вода очищенная                                                           — 24,0 г
Реквизиты нормативной документации ФС 42-1164-78, ЛП 001460-260112
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.