Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001397

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001397

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЮжФарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.10.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Перекись водорода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Водорода пероксид
Состав Действующее вещество: Перекись водорода 50% - от 5,0 г до 6,12 г в зависимости от содержания водорода пероксида в исходной субстанции, эквивалентно содержанию водорода пероксида 3,0 г : Вспомогательные вещества: Натрия бензоат - 0,05 г. Вода очищенная - до 100 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-001397-051022
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЮжФарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.10.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Перекись водорода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Водорода пероксид
Состав Действующее вещество: Перекись водорода 50% - от 5,0 г до 6,12 г в зависимости от содержания водорода пероксида в исходной субстанции, эквивалентно содержанию водорода пероксида 3,0 г : Вспомогательные вещества: Натрия бензоат - 0,05 г. Вода очищенная - до 100 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-001397-051022
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.